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VIDAS® D-Dimer Exclusion™ II é um teste de dímero D automatizado altamente sensível. Em conjunção com a avaliação da probabilidade de pré-teste clínico, permite a exclusão segura da trombose venosa profunda (TVP) e da embolia pulmonar (EP) em grupos ambulatórios suspeitos de risco tanto baixo como intermédio em apenas 20 minutos.
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VIDAS® D-Dímero Exclusion™ II é um teste automatizado para a determinação imunoenzimática de produtos de degradação de fibrina no plasma humano. Combinado com as pontuações de probabilidade pré-teste (PTP) pode ser usado com segurança para excluir tanto EP e TVP em pacientes com suspeita que frequentam o serviço de emergência (SU) com sintomas comuns, tais como dor torácico e dispneia 1. Devido à sua alta sensibilidade e valor preditivo negativo, o VIDAS® D-Dímero Exclusión ™ II permite a exclusão segura de até 50% dos pacientes externos, levando a uma redução significativa no custo global do diagnóstico 2.
De acordo com as diretrizes internacionais*, há duas etapas essenciais para uma exclusão da TVE segura e rentável:
Algoritmo Contemporâneo para a exclusão segura de TVP e PE
Adaptado de Bounameaux H and Perrier A. Hematol J 2003; 4: 97-103.
1. Cumpre com as diretrizes de CLSI*:
2. Rápido resultado do teste em 20 minutos que se ajusta aos requisitos de tempo de emergência e a rápida seleção de pacientes
3. Simplificação do fluxo de trabalho de laboratório e controle de custos
VIDAS® D-DIMERO Exclusion™ es um componente chave da gama VIDAS de emergências, que também inclui os marcadores de necrose cardíaca, insuficiência cardíaca e as infecções bacterianas graves.
A solução VIDAS que permite testes a demanda 24/7 está particularmente adaptado às condições de emergência e à rápida seleção de pacientes.
* Consulte RECURSOS
** Consulte o folheto informativo para mais detalhes de desempenho
Referências:
Especificações técnicas para VIDAS® D-Dímero Exclusion™ II | |
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Referência | 30455 |
Testes / kit | 60 |
Uso previsto | Indicado para utilização combinação com um modelo de avaliação da probabilidade pré-test clínico para excluir a trombose venosa profunda (TVP) e a embolia pulmonar (EP) da doença em pacientes ambulatórios com suspeita de TVP ou EP. |
Desempenho clínico |
Sensibilidade: 99% (95.1-100) / NPV: 99% (95.8-100) |
Tempo de resultado | 20 minutos |
Resultados | Quantitativos / Corte = 500 ng/mL (FEU*) |
Tipo de amostra | Plasma |
Volume da amostra | 200µl |
Calibração | 1 nível (incluído) cada 28 dias |
* FEU = Fibrinogen equivalent unit (500 ng FEU/mL = 250 ng D-dimer/mL)
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